Поддержаны законопроекты об усилении ответственности за оборот фальсифицированных лекарств
Первым законопроектом предлагается дополнить часть 2 ст. 238. 1 УК РФ " Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медизделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок " таким квалифицирующим признаком, как совершение указанного беззакония с использованием СМИ или интернета.
Ко второму чтению законопроекта были внесены поправки Председателем ГД Вячеславом Володиным и Председателем отдела по государственному строительству и законодательству Павлом Крашенинниковым, Согласно с которыми нарушения с использованием интернета " наказываются принудительными работами на срок от 4-х до пяти лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок от 2-х до трех лет или без такового либо лишением свободы на срок от 4-х до шести лет со штрафом в размере от семисот пятидесяти тыс. до 2-х млн. пятисот тыс. Руб. или в размере зарплаты либо другого дохода осужденного за период от одного года до 2-х лет или без такового и с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до 4-х лет или без такового ".
" в виде максимального воздаяния за уголовно наказуемое деяние предусмотрено лишение свободы на срок от 4-х до шести лет ", - сказал Павел Крашенинников.
Согласно со вторым законопроектом за административно наказуемое деяние штраф Для Жителей составит от 75 тыс. До 200 тыс. Рублей, Для должностных лиц и индивидуальных предпринимателей - от 150 тыс. До 600 тыс. Рублей, Для юрлиц - от 2 млн до 6 миллиона руб.. Для организаций и ИП в виде альтернативного воздаяния может быть административное приостановление деятельности на срок до 90 дней.
помимо этого, законопроектами вносится уточнение, на какие случаи ответственность распространяться не станет:
если реализация или ввоз незарегистрированных лекарств или медизделий осуществляется в соответствии с законами об заявлении лекарств и законодательством об охране здоровья (например, по жизненным показаниям конкретных пациентов); если указанные лекарственные средства или медицинские изделия в РФ не производятся; если указанные лекарственные средства или медицинские изделия рекомендованы к применению общемировой организацией здравоохранения. После принятия законов свежие нормы будут вводиться в действие со дня официального обнародования законов.