Больные еще 2-мя орфанными заболеваниями будут обеспечены лекарствами за счет бюджета
Перечень орфанных (редких) заболеваний, для лечения которых будут приобретаться лекарственные средства за счет финансовых средств государственного бюджета, законодательным актом дополняется еще 2-мя позициями: " апластическая анемия неуточненная " и " наследственный нехватка факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) ".
" на текущий момент граждане, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот проект закона, мы переводим лекарственное обеспечение подобных пациентов на государственный уровень. Нужные средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие 3 года ", - заявлял прежде руководитель ГД Вячеслав Володин.
со своей стороны, как отмечал руководитель отдела по охране здоровья Дмитрий Морозов, работа по переводу оплаты орфанных заболеваний с регионального на государственный уровень, начатая в 2017 году, продолжается." в прошедшем году мы уже перевели на государственный уровень пять высокозатратных нозологий, в настоящее время переводим еще две. Это существенная помощь регионам ", - заявлял он.
В настоящее время система дошкольного образования переживает переходный период: создаются дошкольные учреждения разных видов в соответствии с их направленностью, в работе с детьми используются вариативные программы и технологии, открываются группы кратковременного пребывания детей и т.д